| 注册证编号 | 浙械注准20202060808 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
| 生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用内窥镜套管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Dec-01、Dec-02、Dec-03。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由开口端、套体及头端镜片组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于进行鼻、喉的检查时配合本公司的视频鼻镜及视频喉镜与患者隔离，预防交叉感染，为一次性使用产品。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/10/16 |
| 生效日期 | 2020/10/16 |
| 有效期至 | 2025/10/15 |
