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浙江首鼎医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232021308”基本信息
注册证编号浙械注准20232021308 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江首鼎医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道南公河路1号4幢3层302室-1
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道南公河路1号4幢3层302室-1
产品名称一次性使用内窥镜用异物钳
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由手柄、滑动把手、导管、弹簧软管(分为Y型(包塑)和N型(不包塑)规格)、钳头组成。
适用范围/预期用途与内窥镜联合使用,用于人体消化道钳取和清除异物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/7
生效日期2023/6/7
有效期至2028/6/6
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