| 注册证编号 | 浙械注准20192180583 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市科技园区菁华路100号 |
| 生产地址 | 宁波市科技园区菁华路100号一层、二层 |
| 产品名称 | 一次性使用脐带剪断器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | F5、D5、R3、R5 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由刀架、脐带夹、切割刀组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供切断并封闭新生儿脐带残端用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/10/18 |
| 生效日期 | 2019/10/18 |
| 有效期至 | 2024/10/17 |
