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浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080200”基本信息
注册证编号浙械注准20152080200 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伏尔特医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
生产地址浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
产品名称一次性使用气管插管套件
管理类别第二类
型号规格QM-2.0、QM-2.5、QM-3.0、QM-3.5、QM-4.0、QM-4.5、QM-5.0、QM-5.5、QM-6.0、QM-6.5、QM-7.0、QM-7.5、QM-8.0、QM-8.5、QM-9.0、QM-9.5、QM-10.0。 QM-2.0-J、QM-2.5-J、QM-3.0-J、QM-3.5-J、QM-4.0-J、QM-4.5-J、QM-5.0-J、QM-5.5-J、QM-6.0-J、QM-6.5-J、QM-7.0-J、QM-7.5-J、QM-8.0-J、QM-8.5-J、QM-9.0-J、QM-9.5-J、QM-10.0-J
结构及组成/主要组成成分产品由气管插管、呼吸道用吸引导管(吸痰管)、纱布块、牙垫、检查手套、棉球、连接管、一次性使用注气筒、插管导丝、敷料巾、医用敷贴/胶条、一次性使用麻醉喉镜组成。
适用范围/预期用途产品供医疗单位全麻手术时使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/3/11
生效日期2022/3/11
有效期至2025/3/13
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