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宁波海泰科迈医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212020017”基本信息
注册证编号浙械注准20212020017 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海泰科迈医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
生产地址浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
产品名称一次性使用腔镜关节头直线切割吻合器和钉仓
管理类别第二类
型号规格器身:HTQE-R-190S、HTQE-R-250S、HTQE-R-350S、HTQE-R-190M、HTQE-R-250M、HTQE-R-350M 钉仓: HTQE-RF4520、HTQE-RF4525、HTQE-RF4535、HTQE-RF4538、HTQE-RF4541、HTQE-RF4544、HTQE-RF6020、HTQE-RF6025、HTQE-RF6035、HTQE-RF6038、HTQE-RF6041、HTQE-RF6044、HTQE-RG4520、HTQE-RG4525、HTQE-RG4535、HTQE-RG4538、HTQE-RG4541、HTQE-RG4544、HTQE-RG6020、HTQE-RG6025、HTQE-RG6035、HTQE-RG6038、HTQE-RG6041、HTQE-RG6044
结构及组成/主要组成成分一次性使用腔镜关节头直线切割吻合器和钉仓由器身和钉仓两部分组成。器身由外壳、转换按钮、指示窗口、调节外壳、旋转头限位器、套管、钉仓座、关闭手柄、击发手柄、复位按钮、字轮、抵钉座组成。钉仓由钉仓外壳、钉仓和钉仓保护盖组成。
适用范围/预期用途产品用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合,钉仓可适配本公司电动吻合器产品使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2026/1/7
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