| 注册证编号 | 浙械注准20182140266 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江惠龙医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省湖州市长兴县吕山乡工业集中区 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市长兴县吕山乡工业集中区 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌敷贴 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，规格见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型产品由水刺无纺布、医用压敏胶、吸水垫和离型纸组成；Ⅱ型产品由纸框式离型纸、聚氨酯薄膜、医用压敏胶、吸水垫和离型纸组成；Ⅲ型产品由聚乙烯薄膜、聚氨酯薄膜、医用压敏胶、吸水垫和离型纸组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供手术、外伤创面或留置动、静脉导管贴敷用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/26 |
| 生效日期 | 2022/9/26 |
| 有效期至 | 2028/5/2 |
