| 注册证编号 | 浙械注准20222060435 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州维力医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌内窥镜套管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | ES-01、ES-02、ES-03、ES-04、ES-06、ES-07、ES-08、ES-09、ES-10、ES-11 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由接头、薄膜管、端盖组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于手术或检查时配合前视型（视向角0°）软性鼻咽喉镜与患者隔离，预防交叉感染。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/27 |
| 生效日期 | 2022/9/27 |
| 有效期至 | 2027/9/26 |
