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余姚市吉康医疗器械厂

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182080087”基本信息
注册证编号浙械注准20182080087 [查看相关产品信息]
注册人名称余姚市吉康医疗器械厂[查看公司信息]
注册人住所余姚市泗门镇河塍北路
生产地址余姚市泗门镇河塍北路
产品名称一次性使用雾化器
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分咬嘴A型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、过渡接头、咬嘴组成;咬嘴 B型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、咬嘴组成;咬嘴C型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、过渡接头、波纹管、三通、咬嘴组成;面罩A型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、过渡接头、常规罩体、铝卡、松紧带组成;面罩B型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、 简易罩体、松紧带组成;面罩C型雾化器由气瓶接头、导管、雾化罐(药物杯)、波纹管、 简易罩体、过渡接头、松紧带组成。
适用范围/预期用途产品供雾化吸入用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2028/1/21
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