| 注册证编号 | 浙械注准20182080191 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波吉丽医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 生产地址 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 产品名称 | 一次性使用雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品以氧气或压缩空气为动力源，供雾化吸入治疗用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/17 |
| 生效日期 | 2022/8/17 |
| 有效期至 | 2028/3/15 |
| 注册证编号 | 浙械注准20182080191 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波吉丽医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 生产地址 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 产品名称 | 一次性使用雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品以氧气或压缩空气为动力源，供雾化吸入治疗用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/17 |
| 生效日期 | 2022/8/17 |
| 有效期至 | 2028/3/15 |
