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宁波蓝柏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182020478”基本信息
注册证编号浙械注准20182020478 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波蓝柏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
生产地址宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格MX01-PY-2.0、MX01-PY-2.5、MX01-PY-3.0、MX01-PY-3.5、MX01-PW-2.0、MX01-PW-2.5、MX01-PW-3.0、MX01-PW-3.5、MX01-QY-2.0、MX01-QY-2.5、MX01-QY-3.0、MX01-QY-3.5、MX01-QW-2.0、MX01-QW-2.5、MX01-QW-3.0、MX01-QW-3.5、MX02-PY-2.0、MX02-PY-2.5、MX02-PY-3.0、MX02-PY-3.5、MX02-PW-2.0、MX02-PW-2.5、MX02-PW-3.0、MX02-PW-3.5、MX02-QY-2.0、MX02-QY-2.5、MX02-QY-3.0、MX02-QY-3.5、MX02-QW-2.0、MX02-QW-2.5、MX02-QW-3.0、MX02-QW-3.5
结构及组成/主要组成成分由吸引头、吸引管接头、连接管、床单夹、直通头组成,其中床单夹、直通头可选配。
适用范围/预期用途用于手术时吸引废液。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/6
生效日期2023/5/6
有效期至2028/12/28
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