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杭州钱塘隆越生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232142046”基本信息
注册证编号浙械注准20232142046 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州钱塘隆越生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇智强路428号云创镓谷研发中心6号楼333室
生产地址浙江省杭州市临平区临平街道望梅路619号1幢12号楼104、301、302
产品名称一次性使用药液转移器
管理类别第二类
型号规格外罩1型:VA-SF13S、VA-SF13M、VA-SF20S、VA-SF20L;外罩2型:VA-AF13S、VA-AF20L;外罩3型:VA-DF13S05、VA-DF13S15、VA-DF13S25、VA-DF13M05、VA-DF13M15、VA-DF13M25、VA-DF20S05、VA-DF20S15、VA-DF20S25、VA-DF20L05、VA-DF20L15、VA-DF20L25
结构及组成/主要组成成分外罩1型转移器由接口、外罩和穿刺部组成;外罩2型转移器由接口、上盖、外罩、滤膜和穿刺部组成;外罩3型药液转移器由接口、外罩、膜环、滤膜和穿刺部组成。
适用范围/预期用途产品适用于临床药液配制时,将药液从一个容器转移到另一个容器中。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/18
生效日期2023/12/18
有效期至2028/12/5
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