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武汉明德生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20142401410”基本信息
注册证编号鄂械注准20142401410 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号
生产地址1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房。
产品名称尿微量白蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格临床检测型:20人份/盒(卡、笔式),条式:25人份/筒,8筒/盒(条式);家庭自测型:1人份/盒(条、卡、笔)。
结构及组成/主要组成成分本试剂盒笔、卡式由已装配入外壳的试纸条和外壳组成,其中试纸条包括:已划线包被且烘干、切割并层压的硝酸纤维素膜,化学偶合物垫片,样本吸收垫片,液体吸收垫片。条式由试纸条组成,试纸条包括:已划线包被且烘干、切割并层压的硝酸纤维素膜,化学偶合物垫片,样本吸收垫片,液体吸收垫片。硝酸纤维素膜包被的抗体有鼠抗白蛋白单克隆抗体、抗鼠IgG抗体,化学偶合物垫片固定有白蛋白金标记抗体复合物。
适用范围/预期用途本试剂盒适用于定性检测人体尿液样本中的微量白蛋白。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/12/28
生效日期2022/12/28
有效期至2028/5/3
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