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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401282”基本信息
注册证编号粤械注准20172401282 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称α1—微球蛋白(A1M)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格20T、25T、50T、100T、200T。
结构及组成/主要组成成分α1-微球蛋白(A1M)抗血清:兔抗人A1M抗体包被的乳胶颗粒; α1-微球蛋白(A1M)缓冲液:Tris缓冲液(仅适用于Nephstar、GNS-400、GPP-100); α1-微球蛋白(A1M)磁卡(仅适用于Nephstar); α1-微球蛋白(A1M)质控品:人α1-微球蛋白,质控品靶值范围为批特异; α1-微球蛋白(A1M)校准品:人α1-微球蛋白,校准品值为批特异(仅适用于Omlipo、Aristo、Aristo U、Aristo Ur)。 α1-微球蛋白(A1M)RFID卡(仅适用于GNS-400)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体尿液中α1-微球蛋白含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/8/2
生效日期2017/8/2
有效期至2027/8/1
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