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浙江拱东医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152220740”基本信息
注册证编号浙械注准20152220740 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江拱东医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所台州市黄岩北院大道10号
生产地址台州市黄岩北院大道10号;台州市黄岩北院大道39号
产品名称一次性使用运送采样盒
管理类别第二类
型号规格通用型
结构及组成/主要组成成分由采样棒、试管、管帽、试剂管、生理盐水组成。
适用范围/预期用途供临床对患者耳、鼻、咽喉、生殖等分泌物的样本采集及预处理用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/4/13
生效日期2020/4/13
有效期至2025/4/12
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