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建德市康华医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192140247”基本信息
注册证编号浙械注准20192140247 [查看相关产品信息]
注册人名称建德市康华医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市建德市洋溪街道科昂路3号
生产地址1、建德市新安江白沙路176号;2、浙江省杭州市建德市洋溪街道科昂路3号
产品名称医用PVA绵
管理类别第二类
型号规格KHB(鼻腔止血绵)602015、802015、1002015、452009、452015、852502、802016;KHW(微创止血绵)806001、803001、1206001、12010001、605001、852001、181001;KHF(负压引流型)1008012、10015012、10020012、1008010、15010010;KHQ(腔道止血绵)8030、8025、6020、2015。
结构及组成/主要组成成分医用PVA绵由PVA海绵(干燥压缩成型)和引线、PVC管组成。
适用范围/预期用途产品适用于外科手术时清洁视野、吸血、止血和吸液。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/8
生效日期2023/9/8
有效期至2029/5/27
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