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执鼎医疗科技(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232081427”基本信息
注册证编号浙械注准20232081427 [查看相关产品信息]
注册人名称执鼎医疗科技(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室
生产地址浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室、4层416室
产品名称医用超声雾化器
管理类别第二类
型号规格Neptune-M01、A350
结构及组成/主要组成成分产品由主机、雾化杯、加热管路和温度传感器组成。主机由超声波发生器(超声换能器)、送风装置、调节和控制系统组成。
适用范围/预期用途用于对液态药物进行雾化,并通过患者吸入,起到预期的治疗效果。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/10
生效日期2023/8/10
有效期至2028/7/16
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