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宁波戴维医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212080048”基本信息
注册证编号浙械注准20212080048 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波戴维医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
生产地址浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号;浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
产品名称医用空气压缩机
管理类别第二类
型号规格AC-200A、AC-200B
结构及组成/主要组成成分产品由主机和附件【医用空气低压软管组件、支架组件(选配)】组成。主机由压缩泵、储气罐、压力表、连接管道、出气接口组件、过滤器、风扇、散热器、排水过滤器、冷冻机(AC-200B配置)、溢流阀、减压阀、空气过滤阀组成。
适用范围/预期用途供医疗机构,制取医用压缩空气,为呼吸机或类似呼吸通气系统提供压缩空气源。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/2/3
生效日期2021/2/3
有效期至2026/2/2
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