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杭州万东电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162060043”基本信息
注册证编号浙械注准20162060043 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州万东电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市钱塘新区下沙街道七格路80号2幢
生产地址浙江省杭州市钱塘新区下沙街道七格路80号2幢
产品名称医用诊断旋转阳极X射线管
管理类别第二类
型号规格XD51-6、20125,XD51-20、40100,XD51-20、40125,XD51-20、40125(S),XD51-22、47125,XD51-22、47125(S),XD52-2、40125,XD52-2、40150,XD52-10、40125,XD52-30、50125,XD52-30、50150,XD55-10100, XD55-10、27100,XD55-10、27125,XD56-5、17130,XD56-11、32130,XD56-20、40130,XD57-20、40125,XD57-20、50150,XD57-20、50150(S),XD57-28、65150,XD60-1.2、5.549,XD61-22、55150,XH20-40、100150
结构及组成/主要组成成分产品由阴极部件、阳极部件和管壳组成,阴极部件包括灯丝、阴极头(阴极头上设有聚焦槽)、阴极固定套和阴极固定盖,阳极部件包括转子和靶。
适用范围/预期用途产品供医用诊断X射线机配套,用于医学X射线诊断。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/7
生效日期2024/4/7
有效期至2025/8/18
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