注册证编号 | 浙械注准20162060043 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州万东电子有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市钱塘新区下沙街道七格路80号2幢 |
生产地址 | 浙江省杭州市钱塘新区下沙街道七格路80号2幢 |
产品名称 | 医用诊断旋转阳极X射线管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | XD51-6、20125,XD51-20、40100,XD51-20、40125,XD51-20、40125(S),XD51-22、47125,XD51-22、47125(S),XD52-2、40125,XD52-2、40150,XD52-10、40125,XD52-30、50125,XD52-30、50150,XD55-10100, XD55-10、27100,XD55-10、27125,XD56-5、17130,XD56-11、32130,XD56-20、40130,XD57-20、40125,XD57-20、50150,XD57-20、50150(S),XD57-28、65150,XD60-1.2、5.549,XD61-22、55150,XH20-40、100150 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由阴极部件、阳极部件和管壳组成,阴极部件包括灯丝、阴极头(阴极头上设有聚焦槽)、阴极固定套和阴极固定盖,阳极部件包括转子和靶。 |
适用范围/预期用途 | 产品供医用诊断X射线机配套,用于医学X射线诊断。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/4/7 |
生效日期 | 2024/4/7 |
有效期至 | 2025/8/18 |