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杭州健培科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212210491”基本信息
注册证编号浙械注准20212210491 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州健培科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区经济技术开发区明星路371号2幢608室
生产地址浙江省杭州市萧山区经济技术开发区明星路371号2幢508、608室
产品名称云电子胶片及报告系统软件
管理类别第二类
型号规格JPEF V01
结构及组成/主要组成成分本软件由PC端和移动端2个部分组成。PC端包括患者信息管理模块、软件用户管理模块、日志管理模块;移动端包括用户登录模块、影像报告查看模块及原图查看简单处理模块。软件交付方式为光盘交付,软件架构为B/S架构,软件规模为区域级。
适用范围/预期用途用于医疗机构对电子胶片、报告以及DICOM医学影像资料的存储、传输和管理;供浏览使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2026/11/11
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