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杭州亿龙电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152060369”基本信息
注册证编号浙械注准20152060369 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州亿龙电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市江干区笕桥机场内
生产地址杭州市江干区笕桥机场内
产品名称诊断用固定阳极X射线管
管理类别第二类
型号规格KL1-0.8-70、KL2-0.8-70G、KL3-2.3-100、KL4-1.84.2-110、KL5-0.5-105、KL6-0.31.5-125、KL7-0.25-80、KL8-0.3-70、KL9-2.2-100、KL10-0.61.8-110、KL11-0.4-70、KL12-1.5-85、KL13-2.6-100、KL14-0.8-70、KL15-0.8-70、KL16-0.8-70G、KL17-0.5-100、KL18-1.8-105、KL19-2.6-105、KL20-2.8-105、KL21-0.7-70、KL22-1.8-90、KL23-2.6-90、KL24-3.0-125、KL25-0.61.5-110、KL26-1.54.2-125、KL27-0.8-70、KL28-3.0-90、KL29-0.62.8-110、KL30-1.5-120、KL31-1.2-100、KL32-0.5-90、KL33-0.5-70、KL34-0.1-50、KL35-1.2-125、KL36-0.04-80。
结构及组成/主要组成成分产品由管壳、阳极组件和阴极组件组成。
适用范围/预期用途产品供医用诊断X射线机配套用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/7/10
生效日期2020/7/10
有效期至2025/7/9
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