| 注册证编号 | 浙械注准20172060517 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州凯龙医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 富阳东洲街道工业功能区6号路6号 |
| 生产地址 | 富阳东洲街道工业功能区6号路6号 |
| 产品名称 | 诊断用旋转阳极X射线管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由玻璃管壳、电极、阳极靶面组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医用诊断X射线机配套使用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/12/22 |
| 生效日期 | 2021/12/22 |
| 有效期至 | 2027/5/24 |
