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杭州博谱医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202400822”基本信息
注册证编号浙械注准20202400822 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州博谱医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州余杭区仓前街道龙潭路8号1幢105室
生产地址杭州余杭区仓前街道龙潭路8号1幢105室
产品名称脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×3,试剂2:45mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:30mL×1;试剂1:48mL×2,试剂2:12mL×2;试剂1:48mL×3,试剂2:36mL×1;试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;400测试盒;800测试盒;校准品(可选购):1.0mL×1;质控品(可选购):1.0mL×2。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠;试剂2:柠檬酸缓冲液、1-肉豆蔻酰-2-(4-硝基苯基琥珀酰基)-sn-丙三基-3-磷酸胆碱;校准品、质控品:脂蛋白磷脂酶A2。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中脂蛋白磷脂酶A2的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/10/28
生效日期2020/10/28
有效期至2025/10/27
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