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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400737”基本信息
注册证编号浙械注准20152400737 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格60mL (试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL);156mL(试剂1:6×18mL + 试剂2:6×8mL);6×52T (试剂1:6×16.8mL + 试剂2:6×5.8mL);100T(试剂1:1×18mL + 试剂2:1×7mL);500T(试剂1:1×74mL + 试剂2:1×20mL);转铁蛋白校准品:1×1mL(可选购);转铁蛋白质控品(低值):1×1mL(可选购);转铁蛋白质控品(高值):1×1mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH7.6、聚乙二醇; 试剂2:氯化钠、羊抗人转铁蛋白抗体; 校准品:含转铁蛋白的溶液;质控品:含转铁蛋白的冻干品。
适用范围/预期用途用于人血清中转铁蛋白的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/8/27
生效日期2020/8/27
有效期至2025/8/26
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