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绍兴圣康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400268”基本信息
注册证编号浙械注准20152400268 [查看相关产品信息]
注册人名称绍兴圣康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼
生产地址浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼
产品名称总胆红素测定试剂盒(化学氧化法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×6,试剂2:45ml×2;试剂1:60ml×4,试剂2:60ml×1;5L(试剂1:4L×1,试剂2:1L×1);10L(试剂1:8L×1,试剂2:2L×1);试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2。
结构及组成/主要组成成分试剂1:酒石酸缓冲液,聚乙二醇6000;试剂2:磷酸盐缓冲液,偏矾酸钠。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总胆红素的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/3
生效日期2021/11/3
有效期至2025/3/23
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