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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401346”基本信息
注册证编号粤械注准20222401346 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区 1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称癌抗原125测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒、2×150人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)。R1:癌抗原 125抗体(鼠源)包被的磁微粒, 含防腐剂(Proclin 300) ;R2:癌抗原 125抗体(鼠源) 吖啶酯标记结合物, 含防腐剂(Proclin 300) ; ;校准品1:Tris 缓冲液, 含蛋白稳定剂、 防腐剂(Proclin300);校准品2-3:Tris 缓冲液, 含癌抗原125( 人源) 、 蛋白稳定剂、 防腐剂(Proclin300) ; 。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的癌抗原125(CA 125)。临床上用于卵巢癌等疾病的治疗监测,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/7
生效日期2022/9/7
有效期至2027/9/6
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