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青岛复诺生物医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222401306”基本信息
注册证编号鲁械注准20222401306 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛复诺生物医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(山东)自由贸易试验区青岛片区团结路3684号2号楼101户
生产地址中国(山东)自由贸易试验区青岛片区团结路3684号2号楼101户
产品名称精子DNA碎片质控品
管理类别第二类
型号规格2×10测试包装.
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途适用于青岛复诺生物医疗有限公司精子DNA碎片检测试剂盒(流式细胞仪法)的质控,以监控和评价其检测结果的准确。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2024/7/17
生效日期2024/7/17
有效期至2027/11/15
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