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山东帝俊生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400263”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400263 [查看相关产品信息]
注册人名称山东帝俊生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省泰安市泰山区明堂路中段中正集团北楼
生产地址山东省泰安市泰山区明堂路中段中正集团北楼
产品名称25-羟基维生素D检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份盒、50人份盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要组成成分为25-(OH)VD袋装检测卡、ID卡(选配)、二维码(选配)、样本稀释液。 (1)25-(OH)VD袋装检测卡:检测卡由卡壳与试纸条构成。试纸条由样品垫、荧光垫(喷有荧光微球偶联的25-(OH)VD单克隆抗体),硝酸纤维素膜(C线包被羊抗鼠抗体,T线包被25-(OH)VD-BSA)、吸水纸、PVC板组成。 (2)ID卡(选配): 载有本批次试剂的定标曲线信息,1个/盒。 (3)二维码(选配):载有本批次试剂的定标曲线信息,1张/盒。 (4)样本稀释液:主要成分为 0.01mol/L磷酸盐缓冲液。0.5mL/瓶×25瓶(25人份/盒);0.5mL/瓶×50瓶(50人份/盒)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中25-羟基维生素D(25-(OH)VD)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/3/30
生效日期2021/3/30
有效期至2026/3/29
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