注册证编号 | 鲁械注准20242400509 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 山东九嘉生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 山东省青岛市城阳区城阳街道祥阳路106号未来科技产业园内 |
生产地址 | 山东省青岛市城阳区祥阳路106号2号厂房二层北侧(2201室) |
产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)检测试剂盒(化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 48人份盒;96人份盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分: 包被板:小鼠抗PGⅠ单克隆抗体; 校准品(S0~S5):不同浓度PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300、S0~S5目标浓度(0、5、10、30、100、350ng/mL); 酶结合物:PGⅠ酶标抗体(鼠源性单克隆抗体); 发光底物液A:鲁米诺; 发光底物液B:过氧化氢; 20X浓缩洗涤液:吐温20、磷酸盐缓冲液; 质控品Q1:PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300; 质控品Q2:PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300; 封板膜; 自封袋。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清样本中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 |
审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/4/2 |
生效日期 | 2024/4/2 |
有效期至 | 2029/4/1 |