选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

山东九嘉生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20242400509”基本信息
注册证编号鲁械注准20242400509 [查看相关产品信息]
注册人名称山东九嘉生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省青岛市城阳区城阳街道祥阳路106号未来科技产业园内
生产地址山东省青岛市城阳区祥阳路106号2号厂房二层北侧(2201室)
产品名称胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格48人份盒;96人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 包被板:小鼠抗PGⅠ单克隆抗体; 校准品(S0~S5):不同浓度PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300、S0~S5目标浓度(0、5、10、30、100、350ng/mL); 酶结合物:PGⅠ酶标抗体(鼠源性单克隆抗体); 发光底物液A:鲁米诺; 发光底物液B:过氧化氢; 20X浓缩洗涤液:吐温20、磷酸盐缓冲液; 质控品Q1:PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300; 质控品Q2:PGⅠ重组蛋白、小牛血清、proclin-300; 封板膜; 自封袋。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清样本中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2024/4/2
生效日期2024/4/2
有效期至2029/4/1
相关证件推荐