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山东威高瑞生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232180660”基本信息
注册证编号鲁械注准20232180660 [查看相关产品信息]
注册人名称山东威高瑞生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1号
生产地址山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-3号
产品名称人工授精导管
管理类别第二类
型号规格Ⅰ-080、Ⅰ-130、Ⅱ-140、Ⅲ-147、Ⅳ-180。
结构及组成/主要组成成分人工授精导管由导管、护套、手柄组成。Ⅰ型配件包括:护套、导管、手柄;Ⅱ型配件包括:护套、内管、外管、手柄;Ⅲ型配件包括:导管、手柄;Ⅳ型配件包括:护套、内导管、外导管、手柄。
适用范围/预期用途本产品适用于将处理后的精液经阴道送入宫腔,进行人工授精操作。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/8/1
生效日期2023/8/1
有效期至2028/7/20
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