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山东威高瑞生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20152180591”基本信息
注册证编号鲁械注准20152180591 [查看相关产品信息]
注册人名称山东威高瑞生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1号
生产地址山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-3号
产品名称胚胎移植导管
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型。
结构及组成/主要组成成分胚胎移植导管由胚胎移植导管内管、胚胎移植导管外管、内圆锥接头、护套、插芯、不锈钢管组成。Ⅰ型配件包括:胚胎移植导管内管、胚胎移植导管外管、内圆锥接头、护套。Ⅱ型配件包括:胚胎移植导管内管、胚胎移植导管外管、插芯、内圆锥接头、护套。Ⅲ型配件包括:胚胎移植导管内管、不锈钢管、胚胎移植导管外管、内圆锥接头、护套。Ⅳ型配件包括:胚胎移植导管内管、不锈钢管、胚胎移植导管外管、插芯、内圆锥接头、护套。Ⅴ型配件包括:胚胎移植导管内管、不锈钢管、胚胎移植导管外管、插芯、内圆锥接头、护套。
适用范围/预期用途适用于胚胎宫腔内移植。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/5/26
生效日期2023/5/26
有效期至2024/12/9
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