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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401167”基本信息
注册证编号粤械注准20222401167 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层;广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层501室;广州市黄埔区开源大道11号C6栋701室
产品名称白介素—6(IL—6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、40人份/盒、80人份/盒、100人份/盒、120人份/盒。质控品(可选购)规格为:1mL/盒(2×0.5mL)、2mL/盒(2×1mL)。
结构及组成/主要组成成分产品由测试卡、样本缓冲液和ID芯片、质控品(选配)组成。其中: (1)检测卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。硝酸纤维素膜包被有白介素-6鼠单克隆抗体和兔IgG,标记垫含有荧光标记白介素-6单克隆抗体和荧光标记的羊抗兔IgG。 (2)样本缓冲液主要成分为:0.01mol/L的Tris-HCl缓冲液。 (3)ID芯片:储存校准曲线以及项目基本信息。 (4)质控品(选配)主要成分:白介素-6(IL-6)、PBS缓冲液,由两个不同浓度水平的质控品组成,各点靶值及允许范围见质控品标签。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中白介素-6(IL-6)的含量,主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/8/16
生效日期2022/8/16
有效期至2027/8/15
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