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山东新华普阳生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212401008”基本信息
注册证编号鲁械注准20212401008 [查看相关产品信息]
注册人名称山东新华普阳生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园16号厂房A区第一、二层
生产地址山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园16号厂房A区第一、二层(a)
产品名称免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:50mL R2:3.2mL ;R1:40mL R2:6.2mL ;R1:30mL R2:4.7mL ;校准品(选配):1mL ;质控品(选配):质控水平1:1mL;质控水平2:1mL。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分:R1:Tris缓冲液(0.025mol/L) 、氯化钠(0.5(百分比)(w/w));R2:抗人IgA抗体(60mg/L);校准品:牛血清白蛋白(5(百分比)(w/w))、氯化钠(1(百分比)(w/w))、免疫球蛋白A(IgA)(理论浓度6.0g/L,具体见瓶签);质控品:牛血清白蛋白(1(百分比)(w/w))、氯化钠(0.5(百分比)(w/w))、免疫球蛋白A(IgA):水平1:理论浓度1.8g/L,具体见瓶签;水平2:理论浓度6.0g/L,具体见瓶签。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A(IgA)的浓度。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/12/7
生效日期2021/12/7
有效期至2026/11/8
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