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山东康华生物医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172401010”基本信息
注册证编号鲁械注准20172401010 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所潍坊经济开发区月河路699号
生产地址潍坊经济开发区古亭街8877号 受托企业生产地址:青岛高新技术产业开发区河东路369号
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:50mL×3 R2:50mL×1;R1:75mL×2 R2:25mL×2;R1:45mL×2 R2:30mL×1;R1:60mL×2 R2:20mL×2;R1:60mL×1 R2:20mL×1;R1:30mL×1 R2:10mL×1。 校准品:1mL×1(选配);质控品:1mL×1(选配)。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂R1 :三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)、聚乙二醇6000(4.2(百分比))、防腐剂(15mmol/L); 试剂R2 :山羊抗人ApoE多克隆抗体(5mL/L)、防腐剂(15mmol/L)。 校准品(选配):人载脂蛋白E; 质控品(选配):人载脂蛋白E。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E(ApoE)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/1/13
生效日期2023/1/13
有效期至2027/2/26
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