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山东康华生物医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20162400320”基本信息
注册证编号鲁械注准20162400320 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所潍坊经济开发区月河路699号
生产地址潍坊经济开发区古亭街8877号 受托企业生产地址:青岛高新技术产业开发区河东路369号
产品名称尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:60mL×4 R2:20mL×3;R1:80mL×1 R2:20mL×1; R1:60mL×4 R2:30mL×2;R1:80mL×2 R2:20mL×2; R1:40mL×2 R2:20mL×1;R1:50mL×4 R2:50mL×1; R1:20mL×4 R2:20mL×1;R1:40mL×2 R2:10mL×2; R1:20mL×4 R2:10mL×2。 校准品:2mL×1(选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂R1 :三羟甲基氨基甲烷(100mmol/L)、α-酮戊二酸二钠(30mmol/L); 试剂R2 :脲酶(2500U/L)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(0.18mmol/L); 校准品:尿素(具有批特异性,每批定值见瓶签标示)。
适用范围/预期用途用于人血清或血浆中尿素氮的体外定量测定。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/1/18
生效日期2023/1/18
有效期至2025/12/7
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