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威海东舟医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20162090476”基本信息
注册证编号鲁械注准20162090476 [查看相关产品信息]
注册人名称威海东舟医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所威海经济技术开发区豹山路197号
生产地址威海经济技术开发区豹山路197号
产品名称鼓膜治疗仪
管理类别第二类
型号规格SGZ-B
结构及组成/主要组成成分该产品由机壳、电机和听诊器组成。
适用范围/预期用途适用于辅助治疗各种原因造成的鼓膜内陷、鼓膜震动不良、急性卡他性中耳炎后期、慢性卡他性中耳炎、鼓膜积液、某些中耳疾病耳鸣及某些感冒性耳聋的恢复期。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/6/28
生效日期2022/6/28
有效期至2026/8/3
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