注册证编号 | 吉械注准20192220202 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
生产地址 | 长春市高新技术产业开发区宜居路3333号 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | CS-2000 |
结构及组成/主要组成成分 | 分析仪由样本台模块、比色模块和软件系统组成。其中比色模块:由样品器、取样装置、反应池、保温器、检测器、微处理器组成。 |
适用范围/预期用途 | 与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和定量分析。 |
审批部门 | 吉林省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/11/13 |
生效日期 | 2019/11/13 |
有效期至 | 2024/11/12 |