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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212060876”基本信息
注册证编号粤械注准20212060876 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称便携式彩色多普勒超声系统
管理类别第二类
型号规格TE9,TE9T,TE9S,TE9 Pro,TE9 Exp,TE9 Elite,Anesus TE9,Crius TE9,Emerus TE9,cymo
结构及组成/主要组成成分诊断系统由主机和探头组成。可选配CW组件、iScape View宽景成像组件、DICOM组件、造影组件、eSpacial Navi穿刺引导组件、iNeedle穿刺针增强显示组件、ECG模块、脚踏开关、台车、台车电池组件、电池组、WIFI、Free Xros M(解剖M)、TDI、Smart 3D、录像功能模块。 可配置的探头型号为:C5-2s、L12-4s、L7-3s、L14-6s、L14-6Ns、P4-2s、V11-3Ws、C11-3s、7LT4s、L11-3VNs、L20-5s、SP5-1s、L9-3s、C5-1s、C4-1s、L14-5Ws、L12-3RCs、L16-4Hs、L14-5sp、P10-4s、SC6-1s、7L4s、P7-3s、6CV1s、L12-3VNs、C9-3Ts、C6-2Gs、SP5-1Ns、SC5-1Ns;可配置的穿刺架型号为NGB-004、NGB-007、NGB-010、NGB-011、NGB-015、NGB-016、NGB-018、NGB-022、NGB-024、NGB-034、NGB-035、NGB-036、NGB-043、NGB-044。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/6/21
生效日期2021/6/21
有效期至2026/6/20
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