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深圳市威尔德医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172060921”基本信息
注册证编号粤械注准20172060921 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市威尔德医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园
生产地址深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼
产品名称便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格D3、D6、D6 PRO
结构及组成/主要组成成分由主机、探头、适配器和锂电池组成,探头包括:5C2AN、12L5AN、8EC4AN、2C35AN。
适用范围/预期用途适用于人体超声诊断检查。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/1/24
生效日期2022/1/24
有效期至2027/5/30
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