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潍坊泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20192400274”基本信息
注册证编号鲁械注准20192400274 [查看相关产品信息]
注册人名称潍坊泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
生产地址山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
产品名称乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):15mL×1; 试剂1(R1):60mL×4,试剂2(R2):60mL×1; 试剂1(R1):80mL×1,试剂2(R2):20mL×1; 试剂1(R1):80mL×2,试剂2(R2):20mL×2; 试剂1(R1):40mL×2,试剂2(R2):20mL×1; 试剂1(R1):50mL×4,试剂2(R2):50mL×1。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)(12.5g/L)、L-乳酸锂(3.2g/L)、叠氮钠(NaN3)(0.2g/L)。 试剂R2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)(12.5g/L)、β-氧化型辅酶Ⅰ(β-NAD)(7.2g/L)、叠氮钠(NaN3)(0.2g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/6/6
生效日期2019/6/6
有效期至2024/6/5
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