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威海威高生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172401022”基本信息
注册证编号鲁械注准20172401022 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称尿素测定试剂盒(尿素酶—谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×40mL、试剂2:2×10mL; 试剂1:4×40mL、试剂2:2×20mL; 试剂1:5×40mL、试剂2:1×50mL; 试剂1:3×60mL、试剂2:3×15mL; 试剂1:2×80mL、试剂2:2×20mL; 试剂1:4×80mL、试剂2:4×20mL; 试剂1:5×60mL、试剂2:5×15mL; 试剂1:8×80mL、试剂2:8×20mL; 试剂1:10×60mL、试剂2:10×15mL; 试剂1:2×60mL、试剂2:2×15mL; 试剂1:4×32mL、试剂2:4×8mL; 试剂1:4×80mL、试剂2:2×40mL; 试剂1:1×40mL、试剂2:1×10mL; 试剂1:1×32mL、试剂2:1×8mL; 试剂1:1×20mL、试剂2:1×5mL; 试剂1:2×32mL、试剂2:2×8mL; 试剂1:1×60mL、试剂2:1×15mL; 试剂1:3×60mL、试剂2:1×45mL; 试剂1:4×60mL、试剂2:2×30mL; 1×200测试;1×300测试;1×400测试;1×500测试;1×600测试;1×800测试; 1×1000测试;2×200测试;2×300测试;2×400测试;2×500测试;2×600测试; 2×800测试;2×1000测试;4×200测试;4×300测试;4×400测试;4×500测试; 4×600测试;4×800测试;4×1000测试。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(12.10g/L)、谷氨酸脱氢酶(875U/L)、α-酮戊二酸(547.5mg/L)、脲酶(10kU/L)、二磷酸腺苷(625mg/L)、EDTA(372mg/L); 试剂2:NADH(888mg/L)、EDTA(3.72g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中尿素(Urea)含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2024/6/3
生效日期2024/6/3
有效期至2027/5/7
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