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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20202220440”基本信息
注册证编号吉械注准20202220440 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号
产品名称干化学尿液分析仪
管理类别第二类
型号规格N-200、N-400、N-600
结构及组成/主要组成成分仪器由控制系统、光学系统、机械系统及输入输出部分组成。
适用范围/预期用途该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液的十二项指标:尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、pH值、维生素C、微白蛋白,为临床诊断提供依据。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/12/23
生效日期2020/12/23
有效期至2025/12/22
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