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青岛贝美生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20152400700”基本信息
注册证编号鲁械注准20152400700 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛贝美生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市李沧区重庆中路945号
生产地址青岛市李沧区重庆中路945号
产品名称心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60 mL×1,试剂2:15 mL×1;试剂1:60 mL×2,试剂2:15 mL×2;试剂1:60 mL×3,试剂2:15 mL×3;试剂1:60 mL×4,试剂2:15 mL×4;试剂1:60 mL×6,试剂2:15 mL×6;50测试盒(试剂1:12 mL,试剂2:3 mL);200测试盒(试剂1:50 mL,试剂2:13 mL)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)(100mmol/L)、叠氮钠(1 g/L)。 试剂2:包被抗人H-FABP抗体胶乳颗粒(0.1(百分比)(W/V))、叠氮钠(1 g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2025/11/15
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