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青岛贝美生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20152400702”基本信息
注册证编号鲁械注准20152400702 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛贝美生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市李沧区重庆中路945号
生产地址青岛市李沧区重庆中路945号
产品名称髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60 mL×1,试剂2:20 mL×1;试剂1:60 mL×2,试剂2:20 mL×2;试剂1:60 mL×3,试剂2:20 mL×3;试剂1:60 mL×4,试剂2:20 mL×4;试剂1:60 mL×6,试剂2:20 mL×6;80测试盒(试剂1:15 mL,试剂2:5 mL);400测试盒(试剂1:75 mL,试剂2:25 mL)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)(100mmol/L)、叠氮钠(1 g/L)。 试剂2:包被抗人髓过氧化物酶抗体的胶乳颗粒(0.1(百分比)(W/V))、叠氮钠(1 g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血浆中髓过氧化物酶的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2025/11/15
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