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山东英盛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232400214”基本信息
注册证编号鲁械注准20232400214 [查看相关产品信息]
注册人名称山东英盛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼405厂房
生产地址山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼405厂房406室
产品名称抗感染类药物校准品
管理类别第二类
型号规格校准品:200 μL(冻干粉)×4支,校准品稀释液:600 μL(冻干粉)×4支。
结构及组成/主要组成成分抗感染类药物校准品(冻干粉):伏立康唑、万古霉素、卡泊芬净、利奈唑胺、泊沙康唑、伊曲康唑、牛血清; 校准品稀释液(冻干粉):牛血清。 校准品靶值及不确定度详见说明书附表一。 产品性能指标见产品技术要求。
适用范围/预期用途与本公司生产的样本释放剂(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑、卡泊芬净、万古霉素、利奈唑胺的质谱法检测时检测系统校准。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/3/27
生效日期2023/3/27
有效期至2028/3/26
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