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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172061452”基本信息
注册证编号粤械注准20172061452 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称彩色多普勒超声系统
管理类别第二类
型号规格Resona 6S,Resona 6T,Resona 6W,Resona 5S,Resona 5T,Resona 5W
结构及组成/主要组成成分诊断系统由主机和探头组成。 可选配的探头型号为:C5-1U、SC6-1U、V11-3HU、D8-4U、DE10-3U、L14-6WU、L11-3U、SP5-1U、LM16-4U、SC8-2U、DE11-3U、SC5-1U、L20-5U、L9-3U、C6-2GU、L14-5WU、P10-4U、C11-3U、LM15-6U、P7-3U、L16-4HU、L16-4Hs、C4-1U、DE10-3WU、D8-2U、L14-5BV、LFP5-1U; 可配置的穿刺架型号为:NGB-007、NGB-011、NGB-021、NGB-022、NGB-023、NGB-025、NGB-026、NGB-027、NGB-018、NGB-024、NGB-031、NGB-034、NGB-036、NGB-037、NGB-040。 可选配的选配件为:CW模块、无线网卡、耦合剂加热器、ECG模块、心音传感器、磁导航控制器、录像功能模块、脚踏开关、DICOM组件、宽景成像组件(iScape View)、解剖M组件、组织多普勒组件(TDI)、造影组件、弹性成像组件、负荷成像(Stress Echo)组件、组织追踪定量分析组件、3D/4D组件、融合成像组件、离线软件、iNeedle穿刺针增强显示、乳腺机专用悬臂立柱。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/11/4
生效日期2021/11/4
有效期至2027/8/14
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