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保定长城临床试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20172400251”基本信息
注册证编号冀械注准20172400251 [查看相关产品信息]
注册人名称保定长城临床试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号
生产地址天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座(委托生产)
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格1)总蛋白试剂:60mL/瓶×2; 总蛋白标准液:1mL/瓶×12)总蛋白试剂:90mL/瓶×4; 总蛋白标准液:1mL/瓶×1。3)总蛋白试剂:500mL/瓶×1; 总蛋白标准液:1mL/瓶×1。
结构及组成/主要组成成分氢氧化钠(NaOH) 600mmol/L、酒石酸钾钠 31.9mmol/L、硫酸铜 11.8mmol/L、碘化钾 30mmol/L;总蛋白标准液:总蛋白70g/L(牛血清白蛋白)。
适用范围/预期用途适用于定量测定人体血清中总蛋白的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2017/7/15
生效日期2017/7/15
有效期至2027/9/7
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