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深圳市捷美瑞科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182180474”基本信息
注册证编号粤械注准20182180474 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市捷美瑞科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201
生产地址深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201
产品名称超声多普勒胎儿心率仪
管理类别第二类
型号规格M520、M521、M523、M524、M525、M526、M531、M531L、 M532L、M533L、M534、M534L、M580L、M581L、M582L、 M820、M880、P600L、P601、P603L、P610、P611、P612、 P615、P616L、P630、P630L、P631L、P632L、P810、 P811、P812、P813L、P815、P819、P889、P821、P880、 HYY-T832YU9、HYY-T831YU9、HYY-T830Y、FM201L
结构及组成/主要组成成分由主机、超声探头组成。
适用范围/预期用途供胎儿心率测量用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/9/19
生效日期2022/9/19
有效期至2028/4/15
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