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深圳普门科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212070951”基本信息
注册证编号粤械注准20212070951 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳普门科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
生产地址广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
产品名称超声多普勒血流分析仪
管理类别第二类
型号规格DP-900、DP-600、DP-300
结构及组成/主要组成成分由主机、多普勒探头以及软件组成;可选配血压袖带、血氧探头、台车。
适用范围/预期用途超声多普勒模块用于医疗机构检测外周动脉、静脉血管的血流速度;血压模块用于测量人体舒张、收缩压,其数值供诊断参考;脉搏血氧模块用于测量血氧饱和度和脉率。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/7/5
生效日期2021/7/5
有效期至2026/7/4
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