| 注册证编号 | 冀械注准20212220034 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 石家庄华行医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 石家庄市鹿泉区永红路91号 |
| 生产地址 | 石家庄市鹿泉区永红路91号 |
| 产品名称 | 精子质量分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | JFX-A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由生物显微镜图像采集器、载样板恒温控制器、计算机系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于临床精液检验，主要检验项目有：精子数、密度、活率、活力。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/1/22 |
| 生效日期 | 2021/1/22 |
| 有效期至 | 2026/1/21 |
