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石家庄元鼎医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20222080466”基本信息
注册证编号冀械注准20222080466 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄元鼎医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省石家庄市新乐市经济开发区创业大街6号院
生产地址河北省石家庄市新乐市经济开发区创业大街6号院医疗器械区
产品名称一次性使用无菌吸痰管
管理类别第二类
型号规格F-3.33mm(10F)×400mm F-4mm(12F)×400mm F-4.67mm(14F)×400mm F-5.33mm(16F)×400mm F-3.33mm(10F)×460mm F-4mm(12F)×460mm F-4.67mm(14F)×460mm F-5.33mm(16F)×460mm F-3.33mm(10F)×500mm F-4mm(12F)×500mm F-4.67mm(14F)×500mm F-5.33mm(16F)×500mm Y-3.33mm(10F)×400mm Y-4mm(12F)×400mm Y-4.67mm(14F)×400mm Y-5.33mm(16F)×400mm Y-3.33mm(10F)×460mm Y-4mm(12F)×460mm Y-4.67mm(14F)×460mm Y-5.33mm(16F)×460mm Y-3.33mm(10F)×500mm Y-4mm(12F)×500mm Y-4.67mm(14F)×500mm Y-5.33mm(16F)×500mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌吸痰管由带真空控制装置的接头、管身组成;管身采用PVC塑料制成,F型接头采用PVC塑料制成,Y型接头采用ABS塑料制成。
适用范围/预期用途供临床吸引痰液用
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2022/12/16
生效日期2022/12/16
有效期至2027/12/15
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